近日，我校无涯创新学院罗聪教授团队在纳米递送系统治疗缺血性卒中领域取得重要综述进展，相关成果以“Nanotechnology-donated ischemic stroke therapeutics: evolving strategies from the basic to the cutting-edge”为题，发表于国际生物医学领域顶级期刊《Theranostics》（IF=14.9）。

缺血性卒中（IS）约占所有卒中的80%，致死致残率高。现有溶栓药物tPA面临治疗窗窄、出血风险高和靶向性差等问题，神经保护药物则受限于血脑屏障（BBB）穿透难及体内快速清除。纳米药物递送系统（nano-DDS）凭借改善药物稳定性、增强BBB穿透及实现病灶主动靶向等优势，成为IS治疗的研究前沿。

研究团队从三大层面系统梳理了nano-DDS的最新进展。（1）传统纳米药物涵盖脂质体、聚合物纳米粒、无机纳米粒、自组装纳米组装体及纳米酶等，通过表面修饰靶向配体（如CREKA、cRGD）并结合pH/ROS/酶响应释放实现精准递送；纳米酶模拟天然抗氧化酶清除自由基，减轻再灌注损伤。（2）细胞膜仿生纳米药物利用红细胞、血小板、免疫细胞及神经干细胞膜，借助CD47等“自我标记”蛋白实现免疫逃逸，利用膜表面天然粘附分子（如GPIIb/IIIa、P-选择素、ICAM-1）主动靶向血栓或炎症病灶，还可工程化过表达CXCR4增强脑内归巢。（3）外泌体相关纳米治疗则利用间充质干细胞、神经元、免疫细胞乃至植物（如苦瓜、三七）来源的外泌体，凭借低免疫原性、固有BBB穿透及病灶归巢特性，既可递送药物又可自身发挥抗炎、促神经修复功能。

在明确三大平台机制的基础上，综述从靶向策略优化、结构功能调控及多模式联合治疗等多个维度，全面归纳了提升纳米递送系统靶向效率与治疗适配性的调控策略，为构建高效、精准的缺血性卒中纳米治疗平台提供了设计思路。同时，团队紧密结合缺血性卒中的病理生理特征，创新性提炼了不同病理阶段（超急性期、亚急性期）对纳米递送系统的差异化需求，同时系统讨论了规模化生产、质量控制、长期生物安全性及监管审批等临床转化挑战。该综述为纳米递送系统在IS治疗中的理性设计提供了全面理论参考，具有重要的理论意义和广阔的应用指引价值。

我校无涯创新学院罗聪教授和师资博士后王悦全为文章的通讯作者，2024级博士生王雨婷为文章的第一作者，沈阳药科大学为第一通讯单位。该研究工作得到了国家自然科学基金项目（No.82161138029和82504723）、辽宁省振兴人才计划（No.XLYC2402040）和辽宁省自然科学基金计划博士科研启动项目（No.2025080847-JH3/101）等项目的资助支持。

原文链接：https://doi.org/10.7150/thno.127504